Barra

Сайт міста Бровари

Вчені виявили ген DAP3, який порушує редагування РНК і є сильним онкогеном. У той час як ДНК є «генеральним планом», «оригіналом» генома, РНК в основному виступає в ролі робочої копії – тимчасового носія, на основі якого інформація, що зберігається в ДНК, перетворюється в білки. Редагування РНК – це процес, в ході якого вже синтезовану з геномної матриці РНК вносяться зміни.

Це призводить до появи нових форм білків за рахунок замін, а також до появи або видалення сайтів сплайсингу.У людей найбільш поширеним типом редагування РНК є A-to-I редагування, у процесі якого аденозин перетворюється в інозин. Цей процес забезпечується білками ADAR (ADAR1 і ADAR2).

За останнє десятиліття з’явилося багато досліджень, які показують, що порушення в редагуванні A-to-I РНК може призводити до розвитку раку.Дослідники з Національного університету Сінгапуру (NUS) виявили новий білок DAP3, який пригнічує редагування A-to-I РНК. DAP3 порушує зв’язування білка ADAR2 з його РНК-мішенню, тим самим інгібуючи редагування РНК.

Ймовірно, це є одним з механізмів, за допомогою яких DAP3 може сприяти розвитку раку. Ген DAP3 є сильним онкогеном в клітинах раку стравоходу і печінки, а також 17 інших видів раку.Дане відкриття демонструє складність регуляції процесу редагування РНК в ракових клітинах і дозволяє припустити, що DAP3 може стати багатообіцяючою мішенню для розробки ліків від раку.

Leave comment

Your email address will not be published. Required fields are marked with *.